Centromere este cea mai îngustă zonă a cromozomilor, a cărei poziție este caracteristică fiecărei perechi. Trebuie reamintit faptul că un cromozom este o structură celulară care găzduiește acid deoxiribonucleic ( ADN ).

Cromozomii au două brațe, care sunt distanțate de centromere; unul dintre ele se numește q și este lung, în timp ce cel scurt este numit p . Conform poziției centromerelor, cromozomii pot fi acrocentrici, metacentrici sau submetacentrici . În unele cazuri vorbim, de asemenea, despre cromozomi telocentrici, deși această clasificare este adesea pusă la îndoială.

Se consideră că un cromozom este metacentric dacă centromerul său este în centrul structurii sale, ceea ce are ca rezultat faptul că brațele au o lungime egală. Perechile de cromozomi 1, 3, 19 și 20 ale ființei umane sunt exemple clare ale structurii metacentrice.

Cromozomul submetacentric, pe de altă parte, este unul în care centromerele sunt situate astfel încât una dintre brațe este puțin mai lungă decât cealaltă. Majoritatea cromozomilor se încadrează în această categorie, cu excepția celor 1, 3, 19, 20 și X, toți metacentrici și 13, 14, 15, 21 și 22, care sunt considerați acrocentrici. În ceea ce privește Y, unii consideră că este submetacentric în timp ce alții, acrocentric fără satelit .

Este tocmai rândul pentru a defini cromozomul acrocentric, în care centromerele sunt mai apropiate de unul dintre telomere, ceea ce face ca una din arme să fie lungă, p, iar cealaltă să fie foarte scurtă, p . În cazul nostru, cromozomii acrocentrici sunt 13, 14, 15, 21 și 22, care îndeplinesc rolul organizatorilor nucleolari.

Așa cum sa anticipat mai sus, conceptul de cromozom telocentric reprezintă un caz destul de particular; Deși o mare parte din comunitatea științifică o acceptă și o dezvăluie, este necesar să subliniem că această categorie nu există ca atare în natură. Teoretic, centromerele unui cromozom telocentric se află la unul dintre capete, deși acest lucru nu poate fi adevărat, deoarece regiunea telocentrică nu dă naștere unei alte structuri în ultima sa parte.

Un alt motiv susținut de oamenii de știință care exclude existența cromozomului telocentric este faptul că absența telomerilor sau scurtarea lor cauzează o lipsă de stabilitate în cromozomi, ceea ce duce la fenomenul cunoscut sub numele de translocație Robertsonian sau polimorfismul Robertsonian, care este definit cum ar fi fuzionarea sau fuziunea cromozomilor.

Pe scurt, translocația Robertsoniană este setul de modificări care afectează numărul de cromozomi care provin atunci când două acrocentre se întâlnesc pentru a da naștere unei metacentrice. După cum era de așteptat, centromerele oricărui cromozom uman sunt într- o poziție telocentrică.

Se poate spune că centromeria este o regiune a cromozomului în care interacționează cu axul achromatic în diferite faze ale diviziunii celulare (fie în meioză, fie în mitoză ). Centromerele, în acest cadru, conduc mișcările cromozomului în aceste faze.

Axul achromatic este compus din microtubuli originari din centrioli . Acest ax interacționează cu structurile proteice ale centromerei numite kinetochori . Această interacțiune se desfășoară de la profază la anafază.

Particularitățile cromozomilor pot fi detectate prin anumite microscoape . Prin aceste dispozitive se constată constricțiile cromozomului, care pot fi primare (dacă se găsesc în toate cromozomii) sau secundare (când sunt temporare sau apar doar în anumite cromozomi).

Centromerele sunt constricții primare care, atunci când sunt colorate, apar mai puțin colorate decât alte zone ale cromozomului. În acest fel oamenii de știință pot identifica centromerele mai ușor datorită efectelor generate de colorare .