Definiție ciclu celular

Ciclul celular este setul de etape dezvoltate între două diviziuni celulare care se desfășoară consecutiv. Procesul începe în momentul în care apare o nouă celulă care coboară dintr-o altă divizată și se termină când acea celulă conduce următoarea diviziune și dă naștere unei alte perechi, care sunt considerate fiicele sale.

Ciclul celular

Ciclul celular poate fi înțeles ca o serie de evenimente care apar într-o manieră ordonată în timp ce o celulă crește și în cele din urmă se împarte în două celule fiice . Celulele trec prin două stări : interfața (starea nediferențiată) și faza M (starea divizării).

La interfață, celula îndeplinește anumite funcții specifice pe măsură ce se deplasează către diviziunea celulară. Etapa inițială este cunoscută sub numele de Faza G1, când începe să sintetizeze ARN-ul și proteinele . În această fază, celula reușește să dubleze masa și dimensiunea sa. Apoi vine faza S cu sinteza ADN-ului și duplicarea fiecărui cromozom.

Ciclul celular continuă cu faza G2 a interfeței: urmează sinteza ARN-ului și a proteinelor, iar diviziunea începe. În acest caz, celula intră în cea de-a doua stare, numită Faza M.

Această fază M este atunci când este specificată diviziunea celulei: celula progenitoare se împarte în alte două celule (celulele fiice), care sunt identice. Faza M include mitoză și citokineză .

Mitoza este un proces biologic care are loc în nucleul unei celule eucariote, chiar înainte de a fi împărțit; în câteva cuvinte, constă în faptul că materialul ereditar caracteristic este distribuit echitabil. Citokineza, pe de altă parte, este împărțirea fizică a citoplasmei în două celule.

Reglarea ciclului celular

În 2001 a fost diseminată o explicație pentru reglarea ciclului celular, care poate fi observată în organismele eucariote din punctul de vedere al deciziilor luate în anumite momente critice ale ciclului însuși, în special în mitoză. De aici rezultă câteva întrebări, cum ar fi de ce ADN-ul replică o singură dată sau de ce este posibilă menținerea euploidiei celulare .

Răspunsul poate fi găsit în faptul că în timpul fazei G1, ciclina facilitează faptul că regulatorii denumiți Cdc6 pot fi adăugați la complexul de recunoaștere a originii ( ORC ), care sunt responsabili de solicitarea acțiunii mașinilor de replicare genetică în mijlocul un proces în care se generează un complex pentru replicarea ulterioară a ADN-ului.

Când ajunge la începutul fazei S, Cdk-S generează disocierea Cdc6 și își degradează proteinele, în plus față de exportul Mcm către citozol, astfel încât până la următorul ciclu nu este posibil ca originea replicării să recruteze un complex prereplicativ. În timpul fazelor G2 și M, unicitatea acestei structuri este menținută până când nivelul de activitate Cdk se descompune după mitoză și din nou este posibil să se adauge Mdm și Cdc6 pentru următorul ciclu.

O altă întrebare pe care acest studiu o ridică este cum să intri în mitoză . Pentru a răspunde la aceasta putem crede că ciclina B, comună în Cdk-M, este prezentă pe tot parcursul ciclului. Ciclina este de obicei inhibată prin fosforilare prin intermediul proteinei Wee ; totuși, atunci când faza G2 urmează să se termine, o fosfatază numită Cdc25 este activată și elimină inhibitorul de fosfat pentru a-și crește activitatea. De asemenea, activează Cdk-M și inhibă Wee, ceea ce determină un feedback pozitiv care determină acumularea Cdk-M.

Recomandat