O pliu este marcajul sau pliul care apare atunci când un material care are flexibilitate nu mai este neted. Prin urmare, pliurile apar atunci când se pliază țesăturile, hârtiile etc.

În jurul celei de-a douăsprezecea săptămâni de sarcină, în zona femurală a fătului există o acumulare tranzitorie de lichid care poate fi văzută printr-o ultrasunete și servește pentru a măsura pliul nuchal, spațiul translucid în țesutul gâtului. Testul de translucență nuhală este foarte recomandat deoarece vă poate avertiza asupra posibilelor tulburări în dezvoltarea copilului. Deoarece pliul nuchal crește de obicei în fiecare zi de gestație, se folosește o valoare medie determinată de cercetători.

Pentru a efectua măsurarea pliului nuchal, este necesar ca bebelușul să se afle pe partea sa, favorizând o viziune clară a gâtului. Atunci când grosimea translucenței este mai mare de 3 milimetri, pot să apară anomalii cromozomiale; Această acumulare excesivă de lichid este cel mai fiabil și mai timpuriu indicator al sindromului Down (cunoscut și ca trisomia 21 și mongolismul, apare atunci când celulele au un cromozom în plus 21 și cauzează, printre alte probleme, dificultăți în învățare).

Trebuie notat faptul că testul de translucență nuchală este un test prezumtiv și nu este folosit pentru a face un diagnostic; precum și permițând medicilor să detecteze semnele posibile ale sindromului Down, servește și pentru evaluarea creșterii fătului în funcție de parametrii de normalitate cunoscuți și detectarea prezenței osului nazal. Rezultatele lor sunt combinate cu screening triplu ( test triplu ), un alt test prenatal care caută anomalii cromozomiale legate de sindromul Edwards (trisomia 18), pe lângă consolidarea evaluării riscului de sindrom Down.

Pentru calculul rezultatelor, pe lângă măsurarea pliantei nuchale, trebuie luate în considerare anumite date, cum ar fi vârsta mamei, timpul de dezvoltare al copilului și informațiile pe care le produce o analiză a sângelui din partea mamei. În timp ce orice femeie poate avea un copil cu anomalii cromozomiale, vârsta este direct proporțională cu riscul; datele statistice, la 25 de ani probabilitatea este 1 din 1200, în timp ce la 40, 1 din 100.