O foaie este o placă sau un obiect foarte subțire, a cărui suprafață este mai mare decât grosimea acesteia . Este posibil să găsiți foi din diverse materiale, cum ar fi metalul, cartonul sau hârtia . De exemplu: "Trebuie să aduc o foaie cu poze ale familiei la școală", "Avem nevoie de mai multe foi de aluminiu pentru a termina clădirea", "Tortul avea, în partea de sus, o foaie subțire de ciocolată" .

Cunoscută sub denumirea de lamina nucleară, o rețea intercalată cu filamente intermediare, cu o grosime cuprinsă între 15 și 80 nm și formată din foile A, B și C care sunt situate în jurul hialoplasmei nucleare (mediu intern semi-lichid). din nucleul celulei, unde cromatina și nucleolii sunt scufundați). Plăcile sunt proteinele pe care se bazează compoziția foii nucleare.

Plicul nuclear este beneficiat de stabilitatea furnizată de foaie, care intervine și în organizarea tridimensională a nucleului în repaus (numită și interfază, este structura care prezintă nucleul în timp ce celula nu este împărțită), prin interacțiunea sa cu cromatina.

Fiecare tip de foaie (A, B și C, așa cum este menționat în primul paragraf) este codificat de trei gene diferite. Sinteza tipurilor A și C are loc pornind de la aceeași genă, numită LMNA; este dată de o prelucrare alternativă și din care sunt date patru subtipuri care sunt A, A (Δ) 10, C1 și C2. Genele de tip B, pe de altă parte, sunt codificate de două gene: LMNB1 și LMNB2, straturi de subtip B1 și, respectiv, subtipurile B2 și B3.

În toate cazurile, foile prezintă un domeniu globular la capătul N-terminal și la capătul C-terminal; prin intermediul celor din urmă, tip A și B se alătură unei molecule numite farnesil care face posibilă ancorarea foilor la membrana nucleară interioară. Datorită acestei legături se pot forma dimeri și, ulterior, tetramerii, protofilamentele, filamentele și, în final, reticulul foii nucleare în sine.

Bolile rare ale laminei nucleare care au în forme eronate comune de codificare genetică a laminae sunt numite laminopatii . Acestea sunt tulburări care implică diverse funcții și țesuturi, cum ar fi mușchiul striat, osul, adipoza și sistemul nervos. Unele dintre cele mai cunoscute laminopatii sunt sindromul Hutchinson-Gildford Progeria si distrofia musculara a lui Emery-Dreifuss.