Definiție gena dominantă

Secvența de ADN care garantează transmiterea trasaturilor și caracteristicilor radicale ereditare este cunoscută ca o genă . Această structură păstrează moștenirea pe care atât femeile cât și bărbații (sau, în lipsa lor, bărbații și femeile) le transmit descendenților lor.

Gena dominantă

Gena dominantă este una care este prezentă într-un fenotip și apare de două ori (atunci când este compusă dintr-o copie corespunzătoare fiecăruia dintre părinți, care se numește o combinație homozigotă ) sau într-o doză simplă (numită heterozygoză ).

Prin urmare, dominația genetică este asociată cu legătura dintre mai multe alele ale unei gene specifice situate fizic într-un loc specific ( locus ) al unui cromozom. Organismele diploide (grupul în care sunt avute în vedere animalele și plantele ) sunt cele care au două seturi de cromozomi, respectiv moșteniți de la părinți. Aceasta înseamnă că ei prezintă două alele exact la fiecare locus. Atunci când ambele alele ale locusului sunt egale, vorbim despre homozigote, în timp ce, dacă sunt diferite, conceptul folosit este heterozygos.

Genotipul este organizarea genetică a organismului, care influențează trăsăturile fizice și comportamentale. Interacțiunea dintre cele două alele ale unei gene heterozygoase poate fi dominantă sau recesivă .

Gena recesivă este una care, într-o pereche de alelici, nu se poate manifesta în prezența genei dominante. Pentru ca această genă să fie observată în fenotip, organismul trebuie să colecteze două copii ale acestuia (adică una primită de la tată și cealaltă, de origine maternă).

Dominanța sau recesiunea

Relația dintre dominație sau recesiune este relativă, deoarece pot exista mai mult de două variante ale unei gene (o alelă poate fi recesivă în raport cu a doua alelă, dar dominantă înainte de a treia ), întotdeauna depinde de tipul de unire care se face.

În orice caz, putem spune că gena recesivă nu se poate manifesta dacă partenerul său este o genă dominantă, numai dacă se alătură unei alte gene recesive. Acest lucru înseamnă că, dacă într-o pereche există o alelă dominantă, ea va decide întotdeauna asupra recesiunii . De exemplu: în culoarea ochilor putem aloca litera N (dominantă) la negru și n (recesiv) la cea celestială. Dacă din unire cromozomul care se formează este NN sau Nn, individul se va naște cu ochi negri și numai dacă sindromul are drept rezultat nn, va avea ochi ceresc.

În cazul ființelor umane, se spune că suntem diploizi, ceea ce înseamnă că avem informații genetice de tip dublu, în care jumătate este o copie a unuia dintre părinți și a doua jumătate a celeilalte, deși nu sunt identice . Și aici putem clarifica faptul că pentru ca o genă dominantă să fie transmisă și manifestată, este suficient pentru un părinte să o aibă, în timp ce o genă recesivă trebuie să fie moștenită de la ambii părinți .

În acest moment ne întoarcem la exemplul culorii ochilor și trebuie să spunem că este posibilă moștenirea ei numai dacă în informația genetică a ambilor părinți există o genă recesivă și se manifestă în momentul legării cromozomiale. Merită să menționăm că, chiar dacă nu avem ochi limpezi, putem fi purtători ai genei cu ochi clar .

Este de remarcat faptul că există multe boli care pot fi moștenite genetic, unele dintre acestea fiind: boala Wilson, hemocromatoza și sferociteoza ereditară. Pentru ca aceștia să se dezvolte, este necesar ca uniunea care le face posibila să se formeze, în unele cazuri ele sunt formate dintr-o gena dominantă, iar în altele, recesive; Cu toate acestea, trebuie menționat faptul că, dacă o persoană suferă de o boală ereditară, chiar dacă copiii nu o manifestă, ei vor fi purtători ai acesteia.

Recomandat