Dicționarul Academiei Regale Spaniole (RAE) recunoaște mai multe utilizări pentru mutația pe termen. Cu toate acestea, utilizarea cea mai frecventă este legată de biologie și genetică, unde mutația este o modificare care apare în datele genetice ale unui organism viu. Această modificare, care poate provoca ereditar, implică o modificare a caracteristicilor sale.

Potrivit specialistului De Vries, o mutație constă într-o schimbare a materialului ereditar (ADN) care nu poate fi justificată prin segregare sau recombinare.

Ceea ce mută este gena, o unitate care găzduiește datele care sunt moștenite și găsite în ADN . De la o mutație, ființa vie (inclusiv ființele umane ) poate dezvolta diferite boli sau manifesta schimbări în organismul lor. Aceasta înseamnă că mutația apare deoarece, atunci când are loc replicarea ADN, se întâmplă ceva care determină modificarea nucleotidelor sale (elementele din care se formează); Această variație poate apărea în orice zonă a ADN-ului. Dacă mutația survine atunci când jocurile se alătură, în generațiile viitoare această mutație va apărea ca o caracteristică permanentă a puilor.

Trebuie să recunoaștem o dublă condiție a mutațiilor care este paradoxală. La fel cum mutațiile sunt dăunătoare (le fac pe aceia care suferă de ele), ele sunt, de asemenea, necesare în viitor, deoarece permit evoluția și, astfel, garantează supraviețuirea diferitelor specii. Având în vedere această explicație, putem vorbi despre diferite tipuri de mutații. Mutațiile letale sunt cele care conduc individul la moarte înainte de a ajunge la maturitatea sa reproductivă, în timp ce mutațiile dăunătoare reduc capacitatea de reproducere și subzistența sa.

Conform celor cunoscute până în prezent, mutațiile sunt de tip recesiv, adică efectele lor negative nu se manifestă decât dacă cazul a două gene mutante coincide, dând naștere la ceea ce se numește situație homozigotă. Acest lucru se întâmplă, de exemplu, într-o procreare consangvinistă sau care apare între două persoane care sunt foarte legate genetic, până la moștenirea ambelor gene mutante exacte. Acest lucru explică de ce acei copii ai căror părinți sunt veri sau au un anumit grad de apropiere sunt mai susceptibili de a suferi de boli ereditare.

Tipuri de mutații biologice

Atunci când apare o schimbare în structura ADN, se discută mutațiile genetice . În termeni științifici se spune că se face o schimbare în baza azotată a structurii care modifică complet proteina; în general, această schimbare este în detrimentul organismului, dar în cazuri rare când apare această mutație, se obține sinteza unei noi proteine, ceea ce poate însemna o importanță importantă în evoluția speciilor în cauză. Acest lucru se datorează faptului că acei indivizi care sunt purtători ai genei mutante au capacitatea de a se adapta la anumite schimbări în mediu, ceea ce nu este cazul cu restul colegilor lor care nu au această genă; mai târziu, grație selecției naturale, gena originală este înlocuită de mutant și transmisă generațiilor viitoare ale acelei specii.

Mutația morfologică, pe de altă parte, modifică forma sau culoarea organelor. Există mutații clasificate în funcție de modul în care acestea modifică funcțiile, fiind capabile să vorbească despre mutații de pierdere sau mutații de câștig de funcție .

Alte mutații sunt cele biochimice (ele modifică unele funcții ale biochimiei organismului) și cele condiționale (ele apar doar înainte de anumite condiții particulare ale mediului).

Alte tipuri de mutații sunt cromozomale (atunci când are loc o duplicare sau un cromozom se împarte și apoi se unește cu altul, provocând o modificare a structurii ADN-ului și producând o rearanjare cromozomială, apare, de exemplu, în cazurile de supraîncărcare) sau Erorile de disjuncție (prezente în acei indivizi care au cromozomi mai mulți sau mai puțini decât cei ai specimenelor speciei lor, apar de obicei datorită unei separări anormale în timpul meiozei).

În cele din urmă, trebuie remarcat faptul că mutațiile genetice pot fi rezultatul unirii indivizilor cu distanțe genetice nedorite (rude directe) sau, de asemenea, prin efecte externe, cum ar fi prezența radiației în aer sau expunerea la raze X, la temperaturi ridicate sau anumite elemente chimice. La om, ele pot provoca malformații congenitale, cancere și boli degenerative .